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18.09.2024 | 05:05

CureVac, NYXOAH, BioNTech mit mächtigen Aufwärtsimpulsen

  • Biotechnologie
Bildquelle: pixabay.com

In der vergangenen Handelswoche herrschte wieder mächtig Betrieb an den Weltbörsen. Nach den kurzen, schmerzhaften Korrekturen im August schicken sich DAX und Dow Jones an, erneut die alten Höchststände zu erklimmen. Durch die Zinssenkungsfantasie hat das Edelmetall Gold diese bereits bravourös erreicht. Ebenfalls von der möglichen Zinssenkung profitiert der kapitalintensive Biotechnologie-Sektor, in dem mehrere Unternehmen zweistellig zulegen konnten.

Lesezeit: ca. 4 Min. | Autor: Stefan Feulner
ISIN: CUREVAC N.V. O.N. | NL0015436031 , NYXOAH SA | BE0974358906 , BIONTECH SE SPON. ADRS 1 | US09075V1026

Inhaltsverzeichnis:


    CureVac – Aktie geht steil

    Mit einem Paukenschlag endete die vergangene Handelswoche für das biopharmazeutische Unternehmen, das sich auf die Erforschung und die Entwicklung von Arzneimitteln auf der Grundlage des Botenmoleküls mRNA spezialisiert hat. Mit einem Tagesplus von 11,33 % auf 3,44 USD ging die CureVac-Aktie am Freitag nicht nur wie Butter durch den EMA 50, sondern durchbrach auf Wochenbasis ebenso den seit Juni 2024 etablierten, kurzfristigen Abwärtstrend bei 2,88 USD. Die nächste Hürde ist der horizontale Widerstand bei 3,87 USD, danach winkt bereits das Jahreshoch bei aktuell 5,28 USD.

    Das Unternehmen aus Tübingen, mit rechtlichem Sitz in den Niederlanden, konnte auf dem aktuell stattfindenden Kongress der European Society for Medical Oncology (ESMO) in Barcelona, vielversprechende erste Ergebnisse ihrer laufenden Phase-1-Studie zum Krebsimpfstoff CVGBM vorstellen. In dieser Studie wird ein neuartiger Impfstoff auf Basis der Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) erprobt, der gezielt gegen Glioblastom, eine besonders aggressive Form von Gehirnkrebs, entwickelt wurde.

    Die vorgestellten Ergebnisse aus dem ersten Teil der Studie umfassen Daten zur Sicherheit und Verträglichkeit des Impfstoffs sowie erste Erkenntnisse zur Immunogenität bei Patienten, die mit Dosen von 12 bis 100 μg behandelt wurden. Dabei sind die Ergebnisse vielversprechend: 77 % der Patienten zeigten nach alleiniger Behandlung mit dem CVGBM-Impfstoff und nachfolgender Radiochemotherapie eine spezifische T-Zell-Antwort gegen Krebsantigene. Noch bemerkenswerter ist, dass bei 84 % dieser Patienten diese Immunantworten neu induziert wurden, ohne dass vor der Behandlung messbare T-Zell-Aktivitäten gegen die relevanten Antigene festgestellt wurden.

    NYXOAH – Vorbildliche Entwicklung

    Allein die Betrachtung der charttechnischen Situation lässt auch beim belgischen Medtech-Unternehmen NYXOAH, das auf die Behandlung von obstruktiver Schlafapnoe, also gefährliche Atmungsaussetzer während des Schlafs, fokussiert ist, auf einen starken Aufwärtsimpuls schließen. Die Aktie des neben der Euronext auch an der Nasdaq gelisteten Innovators korrigierte nach einer starken Aufwärtsbewegung von 4,00 USD auf 20,00 USD vorbildlich und bewegt sich nach einem Rücklauf auf das 78,6 %-Fibonacci Retracement seit Wochen seitwärts. Hier befindet sich zudem die horizontale Unterstützungszone aus dem vergangenen Jahr. Der Relative Stärke Index RSI sowie der Trendfolgeindikator MACD bilden bereits seit Monaten positive Divergenzen, was eine nachhaltige Trendwende und langfristig neue Höchststände oberhalb von 20 USD zur Folge haben könnte.

    Im Einklang mit der charttechnischen Situation steht NYXOAH vor richtungsweisenden Monaten, die das Unternehmen in höhere Bewertungsgefilde hieven könnte. Die aktuelle Marktkapitalisierung beträgt 245,01 Mio. EUR. Der Grund liegt darin, dass das vom Unternehmen entwickelte und CE-zertifizierte Produkt Genio, das seit 2020 in Europa verfügbar ist und im Hauptmarkt Deutschland bereits in Hals-Nasen-Ohren-Kliniken zur Behandlung verwendet wird, bis Ende des laufenden Jahres auch in den USA zugelassen werden könnte. Allein in Deutschland leiden über 14 Mio. Menschen unter der obstruktiven Schlafapnoe, wobei diese nur bei einem Viertel diagnostiziert wird. In den Vereinigten Staaten bietet sich mit 39 Mio. Betroffenen ein ungleich höheres Umsatzpotenzial, was eine Neubewertung von NYXOAH zur Folge haben dürfte.

    Das Fundament für den FDA-Zulassungsantrag in Übersee bildete die im Frühjahr erfolgreich abgeschlossene US-Studie „DREAM“, in der 115 Patienten über einen Zeitraum von 12 Monaten mit Genio behandelt wurden und alle primären und sekundären Endpunkte erreicht sowie eine hohe Wirksamkeit unabhängig von der individuellen Schlafposition nachgewiesen wurde. Auf der Grundlage dieser Ergebnisse wurde in den Sommermonaten das vierte Modul des Zulassungsantrags abgeschlossen und bei der FDA eingereicht. Laut Management dürfte bei erfolgreicher Prüfung das „Go“ für Ende 2024 erwartet werden. Für das erste Quartal 2025 ist bereits die Markteinführung sowie die Kommerzialisierung für Genio in den USA geplant.

    BioNTech – Kräftiger Rebound

    Die Aktie der Stunde ist das in der Corona-Zeit zum Börsenstar emporgeschossene Mainzer Biotechunternehmen BioNTech. Nach einer harten Durstrecke, die BioNTech-Aktie verlor seit ihren Höchstständen im August 2021 über 80 % an Wert und notierte Anfang August auf ihrem vorläufigen Tiefststand bei 76,53 USD, ging diese seitdem in eine Erholungsrally über und konnte seitdem eine Performance von rund 60 % auf 123,40 USD aufs Parkett legen.

    In den vergangenen Tagen nahmen sowohl der Aufwärtsimpuls als auch das Volumen in der Aktie deutlich zu. Hier warten Experten ebenfalls auf positive Aussagen zu mehreren Produktkandidaten anlässlich der European Society for Medical Oncology. BioNTech plant, Informationen über verschiedene in Entwicklung befindliche Präparate vorzustellen, wobei der Antikörper BNT327 besondere Beachtung findet. Dieser soll zur Behandlung verschiedener Krebsarten eingesetzt werden.

    Bis diverse Krebsmedikamente die Marktzulassung erhalten, dürfte es jedoch noch eine Weile dauern. BioNTech strebt die Erste für ein Krebsmedikament im Jahr 2026 an, ab dann seien jährliche Marktzulassungen in der Onkologie geplant. Derweil plagen die Mainzer aufgrund der nachlassenden Impfbereitschaft ihres Corona-Impfstoffes steigende Verluste. So lag der Nettoverlust im ersten Halbjahr bei 1,12 Mrd. EUR.


    Aufgrund der Verkündung positiver Studienergebnisse anlässlich der ESMO konnte CureVac seinen Abwärtstrend unter hohem Volumen verlassen. BioNTech will auf dieser Konferenz ebenfalls mit positiven Schlagzeilen glänzen. NYXOAH hat gute Chancen, die FDA-Zulassung für ihr Produkt Genio bis zum Jahresende zu erhalten.


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    Der Autor

    Stefan Feulner

    Mehr als 20 Jahre Börsenerfahrung und ein breit gestreutes Netzwerk kann der gebürtige Franke vorweisen. Seine Leidenschaft gilt dem Analysieren verschiedenster Geschäftsmodelle und dem Durchleuchten neuer Trends.

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